Baza retkih bolesti

Činjenica da oko 30 odsto lekara u Srbiji ne poznaje dovoljno engleski jezik da bi ga mogli koristiti u stručne medicnske svrhe, a da čak 60 odsto obolelih od retkih bolesti nedovoljno zna engleski jezik da bi mogli da se informišu – podstakla nas je na akciju.

Posle usvajanja Zojinog zakona, koji je od 2015. do sada pomogao u pronalaženju dijagnoze za više hiljada dece i bio prezentovan u Ujedinjenim nacijama, Evropskom parlamentu i na više desetina stručnih skupova, Bojana Mirosavljević, Zojina mama i njeno udruženje građana za retke bolesti kod dece „Život” krenuli su u novi izazov.

Vremenska linija
PREVOD & ORPHANET

POKRENUT ČASOPIS

Pokrajinski sekretarijat za zdravstvo je takođe podržao projekat Baza retkih bolesti

2015
Po;etak stvaranja

POČETAK STVARANJA

Kao jedan od pobednika akcije „Programeri za Novosađane”, organizovane od strane kompanije „Vega IT” iz Novog Sada, udruženje građana za borbu protiv retkih bolesti kod dece „Život” započelo je realizaciju velikog posla.

2017
PREVOD & ORPHANET

PREVOD & ORPHANET

Uz pomoć kompanije NIS obezebeđena su sredstva za deo prevoda stručnog medicinskog sadržaja sa engleskog jezika iz baze retkih bolesti Orfanet (Orphanet).

2018
REČ ZA ŽIVOT

„REČ ZA ŽIVOT”

„Reč za život” postaje dobitnik velike evropske godišnje nagrade „Black Pearl” koju dodeljuje Evropska organizacija za retke bolesti – EURORDIS.

Ministarstvo za rad, zapošljavanje, boračka i socijalna pitanja projektno je podržalo projekat Baze retkih bolesti i nastavak izdavanja časopisa „Život”.

2019
POMOĆ AGENCIJE RETRO DIGITAL AGENCY

POMOĆ AGENCIJE RETRO DIGITAL AGENCY

Timu se predružuje Retro Digital Agency, čiji članovi tima imaju izgrađen sentiment prema temi retkih bolesti.

2020
SARADNJA CELOG REGIONA

SARADNJA CELOG REGIONA

Projekat se širi na ceo region Balkana

2020
POTPISIVANJE MEMORANDUMA

POTPISIVANJE MEMORANDUMA

Potpisivanje memoranduma o saradnji sa nacionalnim organizacijama Srbije, Crne Gore, Hrvatske, Bosne i Hercegovine i Makedonije.

2020
BAZA RETKIH BOLESTI POČINJE SA RADOM

BAZA RETKIH BOLESTI POČINJE SA RADOM

Baza retkih bolesti predstavlja jedinstven regionalni projekat čiji je cilj skraćivanje vremena do dijagnoze i pružanje široke podrške pacijentima koji boluju od retkih bolesti.

2020
PRVA REGIONALNA KONFERENCIJA BAZA RETKIH BOLESTI 2020

PRVA REGIONALNA KONFERENCIJA BAZA RETKIH BOLESTI 2020

25.11.2020. okupila relevantne sagovornike iz celog regiona na temu retkih bolesti i značaju umrežavanja kako lekara, tako pacijenata i udruženja pacijenata. Konferenciju otvorile Bojana Mirosavljević, koordinator projekta i Tamara Vučić.

2020
II REGIONALNA KONFERENCIJA BAZA RETKIH BOLESTI 2021

II REGIONALNA KONFERENCIJA BAZA RETKIH BOLESTI 2021

TEME:

  • Ravnopravni aspekti socijalne zaštite osoba sa retkim bolestima
  • Neonatalni skrining na retke bolesti na Balkanu iskustva i perspektive
  • Orphanet baza znanja retkih bolesti
  • Vebinar podrške pacijentima: predstavljanje procesa razvoja leka i kliničkih istraživanja

2021
III REGIONALNA KONFERENCIJA BAZA RETKIH BOLESTI 2022

III REGIONALNA KONFERENCIJA BAZA RETKIH BOLESTI 2022

  • Republički fond za zdravstveno osiguranje - Sanja Radojević Škodrić -
    Kal research Initiative - Helen Hernandez -
  • Evropska organizacija za retke bolesti (EURODIS) - Francois Houyez -
  • Alternativni član Pedijatrijskog komiteta EMA koji predstavlja organizaciju pacijenata,
  • Univerzitet u Gdanjsku - Tomasz Grybek -
  • Predsednica Nacionalne alijanse za retke bolesti Rumunije, član UO EURODIS -
    Dorica Dan -
  • Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS) - Jadranka Mirković -
  • Panel 1 -
  • Panel 2 -
  • Aftermovie - III Regionalna konferencija o retkim bolestima 2022 -

2022